Careplus Group

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم مجموعة Careplus بتصنيع قفازات اللاتكس وقفازات النتريل والقفازات الجراحية والمستهلكات الطبية من عملياتها في سيريمبان. تقوم الشركة بتزويد مشتري الرعاية الصحية أو موزعي معدات الوقاية الشخصية أو مشتري السلامة الصناعية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الأولية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةمعدات السلامة والحمايةالمنتجات المطاطية والمركبة

الأسواق الرئيسية

🇲🇾 ماليزيا 🇸🇬 سنغافورة 🇹🇭 تايلاند 🇦🇺 أستراليا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE MarkingFDA Registered

استكشف

موزّعون في ماليزيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ماليزيامعدات السلامة والحماية في ماليزياالمنتجات المطاطية والمركبة في ماليزيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)