Colgate-Palmolive

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين)35000-190يشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• منشأة مسجّلة لدى الجهة البيئية على عنوان حقيقي110011537916موقع فعلي تعرفه الجهة الرقابية بعنوانه، لا شركة على الورق.أغسطس 2026US EPA Facility Registry Service

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم شركة كولجيت بالموليف بتصنيع منتجات النظافة والأنسجة ومنتجات العناية المنزلية من عملياتها في نيويورك. تقوم الشركة بتزويد قنوات الصيدليات أو سلاسل البقالة أو المشترين المؤسسيين أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

العناية الشخصيةالتنظيف واللوازم المنزليةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇨🇦 كندا 🇲🇽 المكسيك 🇧🇷 البرازيل

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةالعناية الشخصية في الولايات المتحدةالتنظيف واللوازم المنزلية في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدة

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)