Cytiva

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع لم يُتحقق منه بعدلم نصل إلى الموقع في محاولتنا الأخيرة؛ وقد يكون سليماً مع ذلك.

هل التعامل معها آمن؟

• تشارك في المناقصات الحكوميةاختار مشترٍ حكومي هذا المورّد عبر مناقصة رسمية. العقود نفسها في المصدر.أغسطس 2026TED, EU public procurement bulletin

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

تظهر عمليات التحقق المتبادل عند جمع المصادر المستقلة.

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

تقوم شركة Cytiva بتصنيع معدات العمليات الحيوية والمختبرات المستخدمة في مختبرات الأدوية الحيوية والأبحاث بما في ذلك أنظمة الفصل اللوني والترشيح. تقوم الشركة بالتصدير عالميًا من خلال البيع المباشر وموزعي المختبرات.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇸🇪 السويد 🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing Practice

استكشف

موزّعون في السويداللوازم الطبية والرعاية الصحية في السويد