DAR ESSAYDALI

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع لم يُتحقق منه بعدلم نصل إلى الموقع في محاولتنا الأخيرة؛ وقد يكون سليماً مع ذلك.

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

DAR ESSAYDALI مدرجة في دليل المصدرين CEPEX التونسي ضمن المنتجات الصيدلانية. يحدد الملف الرسمي الشركة في صفاقس ويربط نطاق الشركة المستخدم هنا.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇹🇳 تونس 🇫🇷 فرنسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا

استكشف

موزّعون في تونستصنيع الأدوية في تونساللوازم الطبية والرعاية الصحية في تونس