Dätwyler Holding
تقوم الشركة السويسرية المصنعة لحلول الختم الدقيق بتوريد مكونات المطاط والبوليمر الهامة للأدوية والأجهزة الطبية وسلاسل التوريد الصناعية بالجملة في جميع أنحاء العالم.
تأسست شركة Dätwyler Holding في ألتدورف بسويسرا عام 1915، وهي مجموعة صناعية سويسرية تعمل عالميًا وتتخصص في حلول الختم عالية الدقة المصنوعة من اللدائن والبوليمرات. توظف الشركة حوالي 8000 شخص في 25 منشأة إنتاج في خمس قارات. يقوم قسم حلول الرعاية الصحية التابع لها بتصنيع أدوات الإغلاق الصيدلانية (سدادات القنينات وقضبان المكبس) التي يتم توفيرها لمصنعي الأدوية وموزعي الأجهزة الطبية بالجملة الذين يحتاجون إلى مكونات صارمة متوافقة مع ممارسات التصنيع الجيدة. يقدم قسم Sealing Solutions خدمات تصنيع السيارات والأغذية والمشروبات وسلاسل التوريد الصناعية العامة بالجملة. إن نسب الجودة السويسرية التي تتمتع بها شركة Dätwyler وقدرتها على التركيب المتكاملة رأسيًا تجعلها المورد المفضل من مصدر واحد لمشتري المشتريات الصناعية ذات المسار الحرج.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- اللوازم الصناعية, الآلات الصناعية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, المنتجات المطاطية والمركبة
- Markets
- سويسرا, ألمانيا, الولايات المتحدة, فرنسا, إيطاليا, هولندا, المملكة المتحدة, الصين, الهند, البرازيل
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)