Derma art, proizvodnja in storitve d.o.o.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• جهة الاتصال تطابق البلدPhone country code on their own site
• legal-form

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

Derma Art، proizvodnja in storitve d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص به العمليات بما في ذلك Derma Art d.o.o. هو مطور ومصنع للأجهزة الطبية. تقع مرافق التصنيع في بريزيتسي، سلوفينيا، وهي حاصلة على شهادة ISO13485.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇸🇮 سلوفينيا 🇦🇹 النمسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا 🇭🇷 كرواتيا

استكشف

موزّعون في سلوفينياتصنيع الأدوية في سلوفينيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سلوفينيا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في سلوفينيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.