Dexcom

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

تقوم Dexcom بتصنيع أنظمة المراقبة المستمرة للجلوكوز وأجهزة استشعار مرض السكري من عملياتها في سان دييغو. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالأجهزة القابلة للارتداء والأجهزة الشخصية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇨🇦 كندا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityFDA Registered

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدةالأجهزة القابلة للارتداء والأجهزة الشخصية في الولايات المتحدة

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدة

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.