Dräger

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• بلد جهة الاتصال مختلفرمز الهاتف على موقعهم يشير إلى دولة أخرى. يستحق السؤال.

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• متوفر على وسائل التواصل الاجتماعيتوجد صفحات علنية وتشير إلى الشركة نفسها.إثبات

نبذة

تقوم شركة Dräger بتصنيع أجهزة التنفس الصناعي وآلات التخدير وأجهزة مراقبة المرضى ومعدات السلامة من عملياتها في لوبيك. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةمعدات السلامة والحماية

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇯🇵 اليابان 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانيامعدات السلامة والحماية في ألمانيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)