Empire Props

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

متخصصون في تأجير الدعامات اليدوية بما في ذلك الأجهزة الإلكترونية والطبية والمختبرية والسلامة العامة والأسلحة والمزيد.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالالكترونيات الاستهلاكية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في كندااللوازم الطبية والرعاية الصحية في كنداالالكترونيات الاستهلاكية في كندا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في كندا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.