enable innovations s r l

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• جهة الاتصال تطابق البلدرمز الهاتف على موقعهم يطابق الدولة المسجّلة.Phone country code on their own site

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين): medical devicesيشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• مسجل لدى جمارك الاتحاد الأوروبيIT03278890367لازم لنقل البضائع عبر الحدود.يوليو 2026EU EORI validation (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

Entra nella home page di Enable Innovations e scopri tutti i servizi di lavorazione per Dispositivi Medici di tutte le classi, integratori alimentari ed alimenti destinati a fini medici speciali.

الفئات

تصنيع الأدويةالآلات الصناعيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إيطالياتصنيع الأدوية في إيطالياالآلات الصناعية في إيطاليااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إيطاليا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)