EVTERPA COSMETIC & CO LTD
مستحضرات التجميل العضوية | زيت الورد | زيت اللافندر | ماء الورد | ماء اللافندر | مستحضرات التجميل الطبيعية | بلغاريا | وادي ثراقيا | منتج
مستحضرات التجميل العضوية | زيت الورد | زيت اللافندر | ماء الورد | ماء اللافندر | مستحضرات التجميل الطبيعية | بلغاريا | وادي ثراقيا | منتج الزيوت العطرية ومياه الزهور من الحصاد الخاص 2025 تقدم EVTERPA COSMETIC مجموعة واسعة من الخدمات مع استجابة سريعة وأسعار تنافسية وتركيز قوي على رضا العملاء. نحن نقدر المرونة والابتكار والمساءلة. يتكون فريقنا من خبراء ملتزمين بأعلى معايير الأبحاث المعملية ومراقبة الجودة وتطوير المنتجات. بقيادة الدكتور تشيرنيف، وهو خريج متميز من جامعة بلوفديف الطبية عام 1995،
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية, العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل, الإضاءة والمصابيح
- Markets
- بلغاريا
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)