forgestop

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR) ↗
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP) ↗

نبذة

Exploring Trust, Technology, and the Future of Connected Products , From Authentication to Smart Labels and Real-Time Consumer Engagement Powered by ForgeStop

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في الولايات المتحدةتصنيع الأدوية في الولايات المتحدةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في الولايات المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في الولايات المتحدة

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في الولايات المتحدة

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.