Fujifilm

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم Fujifilm بتصنيع منتجات التصوير والأنظمة الطبية والأفلام والمواد المتخصصة من عملياتها في طوكيو. تخدم الشركة المشترين المحليين أو عملاء OEM أو تجار التجزئة أو قنوات التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

الالكترونيات الاستهلاكيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇯🇵 اليابان 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في اليابانالالكترونيات الاستهلاكية في الياباناللوازم الطبية والرعاية الصحية في اليابان

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)