Gedeon Richter
أكبر شركة أدوية في أوروبا الوسطى والشرقية.
جيديون ريختر هي شركة متعددة الجنسيات للأدوية والتكنولوجيا الحيوية مقرها في بودابست، تأسست عام 1901، وهي أكبر شركة مصنعة للأدوية في أوروبا الوسطى والشرقية. تقوم الشركة بتسويق منتجاتها في ما يقرب من 100 دولة من خلال شبكة التوزيع الخاصة بها، مع شركات التصنيع التابعة لها في خمس دول. تشمل محفظتها الأدوية العامة والأصلية والبدائل الحيوية بما في ذلك صحة المرأة وعلم الأعصاب وعلاجات الأورام.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Budapest, Hungary
- Founded
- 1901
- Website
- gedeonrichter.com
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية, المكملات الغذائية والعافية
- Markets
- ألمانيا, فرنسا, المملكة المتحدة, هولندا, الولايات المتحدة, الصين, البرازيل, المكسيك, الأرجنتين, أوكرانيا
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-08 GLEIF
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-18 Chemistry, Food and Drugs Division, Ministry of Health of Trinidad and Tobago, register of drugs (Food and Drugs Act Chap. 30:01)
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice