Genis hf.
جينيس إتش إف. تقوم بتصنيع المكونات القائمة على الكيتين لقنوات B2B الجاهزة للتصدير.
جينيس إتش إف. تقوم بتصنيع المكونات القائمة على الكيتين ومواد العناية بالجروح ومنتجات التكنولوجيا الحيوية البحرية في Siglufjordur. تأسست الشركة في عام 2005، وتقوم بتزويد الشركات الطبية والعلامات التجارية التكميلية وموزعي المكونات وشركاء التصدير عبر أسواق IS وNO وDK والولايات المتحدة وأسواق التصدير ذات الصلة.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Siglufjordur, Iceland
- Founded
- 2005
- Website
- genis.is
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية, المكملات الغذائية والعافية
- Markets
- آيسلندا, النرويج, الدانمرك, الولايات المتحدة
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)