Genis hf.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

جينيس إتش إف. تقوم بتصنيع المكونات القائمة على الكيتين ومواد العناية بالجروح ومنتجات التكنولوجيا الحيوية البحرية في Siglufjordur. تأسست الشركة في عام 2005، وتقوم بتزويد الشركات الطبية والعلامات التجارية التكميلية وموزعي المكونات وشركاء التصدير عبر أسواق IS وNO وDK والولايات المتحدة وأسواق التصدير ذات الصلة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇮🇸 آيسلندا 🇳🇴 النرويج 🇩🇰 الدانمرك 🇺🇸 الولايات المتحدة

استكشف

موزّعون في آيسلندااللوازم الطبية والرعاية الصحية في آيسلنداالمكملات الغذائية والعافية في آيسلندا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في آيسلندا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.