Guerbet

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الهوية مؤكدةقابلنا الشركة بنطاقها الخاص وبالسجل.Hell of a Partner identity check
• نشطة في سجل الشركاتيشير إلى أن الشركة ليست منحلّة ولا قيد التصفية.يوليو 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين): packaging and paper, otherيشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• رخصة تشغيل موقع الإنتاجيعني أن الدولة فحصت الموقع وسمحت بالإنتاج فيه: مصنع عامل وليس مكتبًا.أكتوبر 2013EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• شهادة GMP من هيئة الأدويةفحصت هيئة أدوية أوروبية الموقع وأكدت حقه في تصنيع الأدوية.أبريل 2024EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

من يقف وراءها؟

• مدراء مدرجون في السجل: 13يبيّن وجود شخص حقيقي مسؤول قانوناً عن الشركة.يوليو 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم شركة Guerbet بتصنيع التركيبات الصيدلانية والأدوية العامة ومنتجات الرعاية الصحية من عملياتها في Villepinte. تقوم الشركة بتزويد قنوات الصيدلة أو مشتري المستشفيات أو موزعي الرعاية الصحية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇫🇷 فرنسا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في فرنسااللوازم الطبية والرعاية الصحية في فرنساالمكملات الغذائية والعافية في فرنسا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)