Himalaya Wellness Company

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تأسست شركة Himalaya Wellness Company في عام 1930، وهي شركة هندية متعددة الجنسيات تقوم بتصنيع أكثر من 500 منتج عشبي للرعاية الصحية والعناية الشخصية، وتجمع بين تقاليد الأيورفيدا والأبحاث الصيدلانية الحديثة. وتباع منتجاتها، بما في ذلك تركيبة الكبد Liv.52 الرائدة ومجموعة منتجات Herbals للعناية بالبشرة، في 106 دولة من خلال مكاتب فرعية في الولايات المتحدة وأوروبا والشرق الأوسط وجنوب شرق آسيا. تحتفظ الشركة بمرافق تصنيع في الهند وماليزيا معتمدة وفقًا لمعايير GMP وISO للإمداد الدولي السلس.

الفئات

العناية بالبشرة ومستحضرات التجميلاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇦🇪 الإمارات العربية المتحدة 🇦🇺 أستراليا 🇿🇦 جنوب أفريقيا 🇲🇾 ماليزيا 🇸🇬 سنغافورة 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في الهندالعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل في الهنداللوازم الطبية والرعاية الصحية في الهند

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)