HORIBA

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• مسجلة لدى FDA الأمريكية بصفة مصنّع تعاقديمسجّلة كجهة تصنّع سلعاً لعلامات أخرى.أغسطس 2026FDA

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم HORIBA بتصنيع الأدوات التحليلية وأنظمة القياس وأجهزة التشخيص من عملياتها في كيوتو. تخدم الشركة المشترين المحليين أو عملاء OEM أو تجار التجزئة أو قنوات التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

الآلات الصناعيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇯🇵 اليابان 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في اليابانالآلات الصناعية في الياباناللوازم الطبية والرعاية الصحية في اليابان

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission