HYB Proizvodnja hibridnih vezij d.o.o.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
HYB Proizvodnja hibridnih vezij d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع الكهرباء والإلكترونيات. يصف ملف تعريف الدليل الخاص به العمليات بما في ذلك تطوير وإنتاج وبيع أجهزة استشعار الضغط ومحولات الطاقة والأجهزة الطبية. لدينا أربعة عقود من الخبرة المعترف بها دوليًا في مجال البحث وتطوير الدوائر الهجينة ذات الأغشية السميكة وأجهزة استشعار الضغط والإلكترونيات لمختلف التطبيقات في الطب والمعدات الصناعية والمركبات.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Šentjernej, Slovenia
- Website
- https://hyb.si
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, قطع غيار المركبات وملحقاتها
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE