i+ med s coop

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Veterinary medicines sold in the EU need a marketing authorisation under Regulation (EU) 2019/6, and importers need a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (veterinary)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

Home | i+Med

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمنتجات البيطرية وصحة الحيوان

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إسبانياتصنيع الأدوية في إسبانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إسبانياالمنتجات البيطرية وصحة الحيوان في إسبانيا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في إسبانيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.