Infinitus (China) Company Ltd.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

شركة منتجات صحية للبيع المباشر مملوكة بأغلبية لشركة Lee Kum Kee Health Products، وتنتج المكملات الصحية القائمة على الطب الصيني التقليدي بما في ذلك مقويات الجينسنغ وكبسولات كورديسيبس ومزيج المناعة العشبية تحت العلامة التجارية Infinitus. واحدة من أكبر شركات البيع المباشر للمنتجات الصحية في الصين، ولها عمليات في البر الرئيسي للصين وهونج كونج وجنوب شرق آسيا.

الفئات

المكملات الغذائية والعافيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇨🇳 الصين 🇭🇰 هونغ كونغ الصينية (منطقة إدارية خاصة) 🇸🇬 سنغافورة 🇲🇾 ماليزيا 🇹🇼 تايوان

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 22000, Food Safety

استكشف

موزّعون في الصينالمكملات الغذائية والعافية في الصيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الصين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)