kingsin technology pte ltd

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• legal-form

وأكدت بشكل مستقل

الاستيراد من هذا المورّد: ما الذي ينطبق

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

Kingsin biomedical and medical device sales platform experts excel in contract manufacturing of biomedical and medical devices, supplying elite biomedical and medical device assembly machine setups.

الفئات

تصنيع الأدويةالآلات الصناعيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في سنغافورةتصنيع الأدوية في سنغافورةالآلات الصناعية في سنغافورةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في سنغافورة

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في سنغافورة

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.