KNAUER Wissenschaftliche Geräte GmbH
أنظمة HPLC وأدوات التحليل اللوني للمختبرات.
KNAUER هي شركة مصنعة مقرها برلين لأنظمة HPLC والمضخات وأجهزة الكشف ومعدات التحليل اللوني التحضيرية لمختبرات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية والكيمياء التحليلية. قامت الشركة المملوكة للعائلة بتزويد الأدوات المخبرية للباحثين ومختبرات مراقبة الجودة في أكثر من 50 دولة منذ عام 1962.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Berlin, Germany
- Founded
- 1962
- Website
- knauer.net
- Categories
- الآلات الصناعية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية
- Markets
- ألمانيا, الولايات المتحدة, الصين, الهند, فرنسا
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), effective since 2024-06-11 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- aeo-certified (green), checked 2026-08-30 EU AEO register (European Commission)
- energy-market-role (green), checked 2026-08-17 Marktstammdatenregister (Bundesnetzagentur)
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- vat-valid (green), checked 2026-08-01 VIES (European Commission)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- No public registry exists for certificates of this kind in this sector: conformity is declared by the manufacturer. European Commission: CE marking, manufacturer's conformity assessment