k+ s minerals and agriculture gmbh

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• رخصة تشغيل موقع الإنتاجيعني أن الدولة فحصت الموقع وسمحت بالإنتاج فيه: مصنع عامل وليس مكتبًا.يوليو 1998EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• شهادة GMP من هيئة الأدويةفحصت هيئة أدوية أوروبية الموقع وأكدت حقه في تصنيع الأدوية.يناير 2026EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• مشغّل اقتصادي معتمد في سجل جمارك الاتحاد الأوروبيمنحتها الجمارك صفة المتعامل الموثوق بعد تدقيق إجراءاتها.أغسطس 2026EU AEO register (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• متوفر على وسائل التواصل الاجتماعيتوجد صفحات علنية وتشير إلى الشركة نفسها.إثبات

نبذة

We promote life for generations. The listed German mining company K+S introduces itself

الفئات

تصنيع الأدويةالمواد الكيميائية والبلاستيكاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في ألمانياتصنيع الأدوية في ألمانياالمواد الكيميائية والبلاستيك في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)