SOCIETE LABORATOIRE ARRAZI

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطفتحنا الموقع بأنفسنا هذا الشهر. الموقع الميت يعني غالباً شركة ميتة.يوليو 2026إثبات

هل التعامل معها آمن؟

• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

تم إدراج شركة SOCIETE LABORATOIRE ARRAZI في دليل المصدرين CEPEX التونسي ضمن المنتجات الصيدلانية. يحدد الملف الرسمي الشركة في صفاقس ويربط نطاق الشركة المستخدم هنا.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇹🇳 تونس 🇫🇷 فرنسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا

استكشف

موزّعون في تونستصنيع الأدوية في تونساللوازم الطبية والرعاية الصحية في تونس