Laboratoires Phytofla

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم مختبرات Phytofla بتصنيع الأدوية النباتية والمنتجات الصحية العشبية من Banfora في بوركينا فاسو. تصف صفحة العرض الخاصة بها أكثر من ثلاثين عامًا من الخبرة ومجموعة تضم أكثر من ستين منتجًا موزعة على المستوى الوطني والدولي.

الفئات

المكملات الغذائية والعافيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇧🇫 بوركينا فاسو 🇳🇪 النيجر 🇨🇮 ساحل العاج 🇲🇱 مالي 🇸🇳 السنغال

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing Practice

استكشف

موزّعون في بوركينا فاسوالمكملات الغذائية والعافية في بوركينا فاسواللوازم الطبية والرعاية الصحية في بوركينا فاسو

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)