Laboratorios Bagó S.A.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة مساهمةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تعد شركة Laboratorios Bagó واحدة من أكبر الشركات المصنعة للأدوية المستقلة في الأرجنتين، تأسست عام 1934 في بوينس آيرس وتنتج الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية والمنتجات الجلدية والمكملات الغذائية. تصدر الشركة إلى أكثر من 40 دولة عبر أمريكا اللاتينية والولايات المتحدة وأوروبا الشرقية من خلال الشركات التابعة وموزعي الجملة، وتدير مصانع معتمدة من GMP في بوينس آيرس ومنشآت فرعية في البرازيل وتشيلي والمكسيك. مجموعة منتجاتها الواسعة، وسجلها التنظيمي الطويل، والتوزيع الإقليمي الراسخ تجعل من Bagó موردًا رئيسيًا للأعمال التجارية لمستوردي الأدوية ومشتريات مجموعات المستشفيات في الأمريكتين.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇦🇷 الأرجنتين 🇧🇷 البرازيل 🇨🇱 تشيلي 🇲🇽 المكسيك 🇵🇪 بيرو 🇨🇴 كولومبيا 🇺🇸 الولايات المتحدة

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في الأرجنتيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الأرجنتينالمكملات الغذائية والعافية في الأرجنتين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)