Lapex Surgical

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تنتج أدوات تنظير البطن القابلة لإعادة الاستخدام والاستخدام لمرة واحدة، والمبزل، والملاقط ثنائية القطب، وأدوات الجراحة الكهربائية للأسواق الجراحية في أوروبا وأمريكا الشمالية. شهادة CE MDR، ومسجلة في EUDAMED.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةقطع غيار المركبات وملحقاتهاالأدوات والمعدات

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇫🇷 فرنسا 🇦🇪 الإمارات العربية المتحدة

استكشف

موزّعون في باكستاناللوازم الطبية والرعاية الصحية في باكستانقطع غيار المركبات وملحقاتها في باكستانالأدوات والمعدات في باكستان

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE