LOTRIČ Meroslovje d.o.o.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
LOTRIČ Meroslovje d.o.o. تم إدراجها من قبل Sloexport في قطاع السيارات. يصف ملف تعريف الدليل الخاص به العمليات بما في ذلك: لقد قمنا بالمعايرة والاختبار والتحقق وإصدار الشهادات مع حبنا للمترولوجيا لمدة ثلاثة عقود. نقوم بتطوير أحدث المنتجات والخدمات المترولوجية عالية الجودة وسهلة الاستخدام. نحن ننقل المعرفة ونمثل أفضل المنتجين السلوفينيين والأجانب للقياسات والأدوية والمختبرات.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Selca, Slovenia
- Website
- https://lotric.si
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, قطع غيار المركبات وملحقاتها
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- export-registered (green), checked 2026-08-09 EU EORI validation (European Commission)
- public-contract-awarded (green), effective since 2026-02-25 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-16 Poslovni register Slovenije (AJPES)
- vat-valid (green), checked 2026-08-09 VIES
Import rules for these goods
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)