Lydall, Inc. (Unifrax LLC)
منتجات ترشيح ومنتجات حرارية متخصصة لقطاعي السيارات والصناعة.
تعد شركة Lydall، Inc.، التي أصبحت الآن جزءًا من Unifrax LLC، شركة مصنعة لمنتجات الترشيح والإدارة الحرارية المتخصصة لقطاعات السيارات والصناعة والطب. وينتج قطاع مواد الأداء الخاص به وسائط ترشيح متخصصة، وعزل ألياف مقولبة، ودروع سيارات واقية حرارياً؛ يقوم قطاع المنتجات الحرارية التابع لها بتزويد منتجات الترشيح الصناعي وتخفيف الضوضاء. تخدم Lydall مصنعي المعدات الأصلية للسيارات والمصنعين الصناعيين وبناة أنظمة تنقية الهواء والسائل على مستوى العالم.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Manchester, CT, United States
- Founded
- 1879
- Website
- lydall.com
- Categories
- اللوازم الصناعية, قطع غيار المركبات وملحقاتها, اللوازم الطبية والرعاية الصحية
- Markets
- الولايات المتحدة, ألمانيا, الصين, اليابان, كوريا الجنوبية, فرنسا
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-09 Internet Archive (Wayback)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- IATF 16949, Automotive Quality IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)