Medartis

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• نشطة في سجل الشركاتيشير إلى أن الشركة ليست منحلّة ولا قيد التصفية.يوليو 2026Zefix (Swiss commercial registry)

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.يوليو 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم شركة Medartis بتصنيع غرسات العظام والألواح والمسامير والأنظمة الجراحية من عملياتها في بازل. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇨🇭 سويسرا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في سويسرااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سويسرا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)