Medela

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• نشطة في سجل الشركاتيشير إلى أن الشركة ليست منحلّة ولا قيد التصفية.يوليو 2026Zefix (Swiss commercial registry)

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• يطرح سلعًا في السوق (السجل الوطني للمنتجين): batteries and accumulators, electrical and electronic equipment, packaging and paper, textiles, household linen, footwearيشير إلى أنها تنتج السلع أو تستوردها بدل إعادة بيع سلع غيرها.أغسطس 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.يوليو 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)
• مُعرّف الكيان القانوني منتهٍلم يُجدَّد المعرّف المالي العالمي.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم شركة Medela بتصنيع مضخات الثدي ومنتجات رعاية الأطفال حديثي الولادة وأنظمة الشفط الطبية من قاعدة بار الخاصة بها. تقوم الشركة بتزويد عملاء التجزئة والجملة والصناعيين والتصدير عبر أسواقها الأولية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةرعاية الطفل والتغذية

الأسواق الرئيسية

🇨🇭 سويسرا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في سويسرااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سويسرارعاية الطفل والتغذية في سويسرا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)