Medicop specialna oprema d.o.o.
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
Medicop Specialna Oprema d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك شركة Medicop من Murska Sobota العاملة في إنتاج المعدات الطبية وتجهيز المركبات لأغراض خاصة. سنوات من الخبرة والتعاون مع المستخدمين في مجال المعدات الطبية في مجال الغازات الطبية في المستشفيات وسيارات الإسعاف تسمح لنا بتكوين أشخاص محترفين.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, قطع غيار المركبات وملحقاتها
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE