Mediso Medical Imaging Systems Kft.
الشركة المجرية للطب النووي ونظام التصوير قبل السريري.
تقوم شركة Mediso بتصنيع أنظمة التصوير الطبي SPECT وPET وCT وMRI وأنظمة التصوير الطبي متعدد الوسائط في المجر. تأسست الشركة عام 1990، وتقوم بتزويد المستشفيات والمؤسسات البحثية وموزعي الأجهزة الطبية في جميع أنحاء العالم.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Budapest, Hungary
- Founded
- 1990
- Website
- mediso.com
- Categories
- اللوازم الطبية والرعاية الصحية, الالكترونيات الاستهلاكية
- Markets
- هنغاريا, ألمانيا, الولايات المتحدة, اليابان
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin هنا يحمل الفوز بالعقد فحصًا أجراه طرف آخر أيضًا: في الاتحاد الأوروبي والمنطقة الاقتصادية الأوروبية يجب على المشتري العام استبعاد مقدّمي العروض المدانين بالاحتيال أو الفساد أو غسل الأموال، ومن ثبتت عليهم بقرار نهائي متأخرات ضريبية أو اشتراكات اجتماعية. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)