Mediso Medical Imaging Systems Kft.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

تقوم شركة Mediso بتصنيع أنظمة التصوير الطبي SPECT وPET وCT وMRI وأنظمة التصوير الطبي متعدد الوسائط في المجر. تأسست الشركة عام 1990، وتقوم بتزويد المستشفيات والمؤسسات البحثية وموزعي الأجهزة الطبية في جميع أنحاء العالم.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالالكترونيات الاستهلاكية

الأسواق الرئيسية

🇭🇺 هنغاريا 🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇯🇵 اليابان

استكشف

موزّعون في هنغاريااللوازم الطبية والرعاية الصحية في هنغارياالالكترونيات الاستهلاكية في هنغاريا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في هنغاريا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.