Medistri SA

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطفتحنا الموقع بأنفسنا هذا الشهر. الموقع الميت يعني غالباً شركة ميتة.يوليو 2026إثبات
• نشطة في سجل الشركاتيشير إلى أن الشركة ليست منحلّة ولا قيد التصفية.Zefix (Swiss commercial registry)يوليو 2026
• تم تسجيل نطاق موقع الويبعمر النطاق يصعب تزييفه ويوحي بأن النشاط لم يُنشأ حديثاً.RDAP (domain registry)يوليو 2026
• الشكل القانوني المسجل: شركة مساهمةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• مُعرّف كيان قانوني (LEI) نشطمعرّف عالمي يُستخدم في التمويل؛ ويُجدَّد النشط منه سنوياً.GLEIF global LEI register (golden copy)أغسطس 2026
• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.OpenSanctionsيوليو 2026

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

Home | Medistri SA

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في سويسراتصنيع الأدوية في سويسرامستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في سويسرااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سويسرا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في سويسرا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.