mitsubishi gas chemical company inc

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات
• legal-form

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

三菱ガス化学は、化学にもとづく幅広い価値の創造を通じて、社会の発展と調和に貢献します。

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في اليابانتصنيع الأدوية في اليابانمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في الياباناللوازم الطبية والرعاية الصحية في اليابان

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في اليابان

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.