NeuroDerm

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• مُعرّف الكيان القانوني منتهٍلم يُجدَّد المعرّف المالي العالمي.أغسطس 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

تقوم شركة NeuroDerm بتصنيع علاجات مركبة بين الأدوية والأجهزة لاضطرابات الجهاز العصبي المركزي من خلال عملياتها في مدينة ريهوفوت. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇮🇱 إسرائيل 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇯🇵 اليابان

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في إسرائيلاللوازم الطبية والرعاية الصحية في إسرائيل

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)