Neurotech Philippines, Inc.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات
• الشكل القانوني المسجل: Joint-stock company

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)

نبذة

تقوم شركة Neurotech بتصنيع مجموعات ثنائي الفينيل متعدد الكلور وأجهزة كاملة للتشخيص الطبي والمراقبة البيئية وتصنيع المعدات الأصلية لأتمتة المصانع. الشركة حاصلة على شهادة ISO 13485 وتتعامل مع إنتاج منخفض إلى متوسط ​​الحجم.

الفئات

الالكترونيات الاستهلاكيةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇯🇵 اليابان 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇰🇷 كوريا الجنوبية 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في الفلبينالالكترونيات الاستهلاكية في الفلبيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الفلبين

مزيد من شركات الالكترونيات الاستهلاكية في الفلبين

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.