Nolato AB

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة مساهمةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تم تسجيله لأول مرة في أرشيف الويبيبيّن أن الشركة كانت تعمل على الإنترنت منذ ذلك الحين.أغسطس 2026Internet Archive (Wayback)

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد التواصل قابل للوصولخادمهم يقبل البريد إلى هذا العنوان.
• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

Nolato هي مجموعة سويدية ذات تقنية عالية تعمل على تطوير وتصنيع المنتجات من مواد البوليمر والمكونات البلاستيكية والسيليكون المقولبة بالحقن والمبثوقة والمقولبة بالنفخ للأجهزة الطبية والاتصالات المتنقلة والسيارات والتطبيقات الصناعية. يقوم قسم الحلول الطبية التابع لها بتصنيع الأجهزة الطبية ذات الاستخدام الواحد، وأنظمة توصيل الأدوية، ومكونات التشخيص بموجب ISO 13485 في منشآت في أوروبا وآسيا.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةاللوازم الصناعيةالالكترونيات الاستهلاكية

الأسواق الرئيسية

🇸🇪 السويد 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇳 الصين 🇬🇧 المملكة المتحدة 🇨🇭 سويسرا 🇳🇱 هولندا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental ManagementISO 13485, Medical Devices QualityIATF 16949, Automotive Quality

استكشف

موزّعون في السويداللوازم الطبية والرعاية الصحية في السويداللوازم الصناعية في السويدالالكترونيات الاستهلاكية في السويد

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)