NOVAK M PROIZVODNJA, TRGOVINA IN STORITVE D.O.O.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الهوية مؤكدةقابلنا الشركة بنطاقها الخاص وبالسجل.Hell of a Partner identity check
• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• مسجلة في سجل الحرف الحكومييبيّن أنها تصنع بنفسها؛ فالتجار المعيدون للبيع لا يُقيّدون في هذا السجل.Sloexport Slovenian exporter directory
• مسجل لدى جمارك الاتحاد الأوروبيSI70100691لازم لنقل البضائع عبر الحدود.أغسطس 2026EU EORI validation (European Commission)

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions
• تشارك في المناقصات الحكوميةاختار مشترٍ حكومي هذا المورّد عبر مناقصة رسمية. العقود نفسها في المصدر.أغسطس 2026TED, EU public procurement bulletin

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

بكلمات الشركة نفسها. لم نتحقق من هذه الادعاءات.

NOVAK M PROIZVODNJA، TRGOVINA IN STORITVE D.O.O. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص بها العمليات بما في ذلك Novak M، وهي شركة سلوفينية مملوكة لعائلة وموجهة عالميًا، وتوفر معدات طبية مصممة، والتي تساعد المتخصصين والمرضى على رفع العلاج إلى مستوى أعلى. منذ عام 1979، يسعى كل عضو في الفريق إلى الجمع بين الخبرة الصناعية والتكنولوجيا المبتكرة. من خلال التوزيع الممتاز.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالآلات الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇸🇮 سلوفينيا 🇦🇹 النمسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا 🇭🇷 كرواتيا

استكشف

موزّعون في سلوفينياتصنيع الأدوية في سلوفينيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سلوفينياالآلات الصناعية في سلوفينيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)