Eliava BioPreparations

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)

نبذة

منتج جورجي لمستحضرات العاثيات العلاجية والوقائية للاستخدامات البشرية والبيطرية والبيئية.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمواد الكيميائية والبلاستيك

الأسواق الرئيسية

🇬🇪 جورجيا

استكشف

موزّعون في جورجيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في جورجياالمواد الكيميائية والبلاستيك في جورجيا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في جورجيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.