PLASTIKA VIRANT proizvodnja, trgovina in storitve d.o.o.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الشكل القانوني المسجل: شركة ذات مسؤولية محدودةالشكل القانوني المعترف به في بلدها.

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• مسجلة في سجل الحرف الحكومييبيّن أنها تصنع بنفسها؛ فالتجار المعيدون للبيع لا يُقيّدون في هذا السجل.Sloexport Slovenian exporter directory

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

بكلمات الشركة نفسها. لم نتحقق من هذه الادعاءات.

PLASTIKA VIRANT proizvodnja، trgovina in storitve d.o.o. تم إدراجها بواسطة Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف الملف التعريفي الخاص بالدليل العمليات بما في ذلك إنتاج العبوات البلاستيكية لصناعة مستحضرات التجميل والأدوية والمواد الغذائية.

الفئات

تصنيع الأدويةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةاللوازم الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇸🇮 سلوفينيا 🇦🇹 النمسا 🇩🇪 ألمانيا 🇮🇹 إيطاليا 🇭🇷 كرواتيا

استكشف

موزّعون في سلوفينياتصنيع الأدوية في سلوفينيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في سلوفينيااللوازم الصناعية في سلوفينيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)