POL-EKO Aparatura Sp.j.

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
• US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

تقوم شركة POL-EKO Aparatura بتصنيع غرف المناخ المعملية والحاضنات وأفران التجفيف ومعدات التبريد لمختبرات الأدوية واختبار الأغذية والمختبرات البيئية. تقوم الشركة المصنعة البولندية بالتصدير إلى أكثر من 40 دولة في المقام الأول في أوروبا والشرق الأوسط.

الفئات

المأكولات المتخصصة والذواقةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

🇵🇱 بولندا 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇿 التشيك 🇷🇴 رومانيا 🇺🇦 أوكرانيا

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

استكشف

موزّعون في بولنداالمأكولات المتخصصة والذواقة في بولندااللوازم الطبية والرعاية الصحية في بولندا

مزيد من شركات المأكولات المتخصصة والذواقة في بولندا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.