POLIDENT d.o.o. Industrija dentalnih proizvodov, Dental Products Industry
منتج ومصدر صناعي سلوفيني
بوليدنت d.o.o. Industrija Dentalnih proizvodov، صناعة منتجات طب الأسنان مدرجة من قبل Sloexport في قطاع التصنيع الآخر. يصف ملف تعريف الدليل الخاص به العمليات بما في ذلك شركة Polident وهي شركة منتجة للأجهزة الطبية لطب الأسنان. منذ عام 1958 ونحن في Polident نبذل قصارى جهدنا لتقديم منتجات طب الأسنان عالية الجودة لمساعدتك على تقديم أفضل الحلول العلاجية والجمالية الممكنة لعملائك. بمناسبة الذكرى الخامسة والخمسين لتأسيسنا، نقدم الخط الجديد من الأسنان التشريحية REF-LINE لأكثر من غيرها.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Volčja Draga, Slovenia
- Website
- https://polident.si
- Categories
- تصنيع الأدوية, اللوازم الطبية والرعاية الصحية, مستلزمات ومعدات طب الأسنان
- Markets
- سلوفينيا, النمسا, ألمانيا, إيطاليا, كرواتيا
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)