Polpharma

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيونيو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)

نبذة

تقوم شركة Polpharma بتصنيع الأدوية العامة وواجهات برمجة التطبيقات (APIs) والمستحضرات البيولوجية والمستحضرات الصيدلانية المتاحة دون وصفة طبية من عمليات Starogard Gdanski التابعة لها. تقوم الشركة بتزويد قنوات الصيدلة أو مشتري المستشفيات أو موزعي الرعاية الصحية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇵🇱 بولندا 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇿 التشيك 🇰🇿 كازاخستان

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في بولندااللوازم الطبية والرعاية الصحية في بولنداالمكملات الغذائية والعافية في بولندا

مزيد من شركات اللوازم الطبية والرعاية الصحية في بولندا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.