Renishaw

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم Renishaw بتصنيع الأجهزة الطبية ومستلزمات الرعاية الصحية والمنتجات السريرية من عملياتها في Wotton-under-Edge. تقوم الشركة بتزويد مشتري المستشفيات أو الموزعين السريريين أو أنظمة الرعاية الصحية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةاللوازم الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇬🇧 المملكة المتحدة 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇩🇪 ألمانيا 🇨🇳 الصين

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 13485, Medical Devices QualityCE Marking

استكشف

موزّعون في المملكة المتحدةاللوازم الطبية والرعاية الصحية في المملكة المتحدةاللوازم الصناعية في المملكة المتحدة

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)