RiteMED

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

نبذة

تقوم RiteMED بتصنيع التركيبات الصيدلانية والأدوية العامة ومنتجات الرعاية الصحية من عملياتها في Mandaluyong. تقوم الشركة بتزويد قنوات الصيدلة أو مشتري المستشفيات أو موزعي الرعاية الصحية أو عملاء التصدير عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالمكملات الغذائية والعافية

الأسواق الرئيسية

🇵🇭 الفلبين 🇮🇩 إندونيسيا 🇲🇾 ماليزيا 🇸🇬 سنغافورة

الشهادات (مُعلَنة)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

استكشف

موزّعون في الفلبيناللوازم الطبية والرعاية الصحية في الفلبينالمكملات الغذائية والعافية في الفلبين

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)