Rovi Pharma Industrial Services

وهل هي موجودة وتعمل الآن؟

• الموقع نشطيوليو 2026إثبات

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

نبذة

We are known for our expertise, constant dedication and transparency in the field of contract manufacturing. Welcome to ROVI.

الفئات

تصنيع الأدويةمستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحية

الأسواق الرئيسية

استكشف

موزّعون في إسبانياتصنيع الأدوية في إسبانيامستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في إسبانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في إسبانيا

مزيد من شركات تصنيع الأدوية في إسبانيا

هل تبحث عن بديل؟ يشتركون مع هذه الشركة في الفئة والشهادات والتخصص.