Sartorius

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• متوفر على وسائل التواصل الاجتماعيتوجد صفحات علنية وتشير إلى الشركة نفسها.إثبات

نبذة

تقوم شركة Sartorius بتصنيع معدات العمليات الحيوية وأدوات المختبرات والمواد الاستهلاكية من عملياتها في غوتنغن. توفر الشركة أنظمة الرعاية الصحية والمختبرات وشركاء تصنيع المعدات الأصلية أو عملاء التصدير الخاضعين للتنظيم عبر أسواقها الرئيسية المدرجة.

الفئات

اللوازم الطبية والرعاية الصحيةالآلات الصناعية

الأسواق الرئيسية

🇩🇪 ألمانيا 🇺🇸 الولايات المتحدة 🇨🇳 الصين 🇸🇬 سنغافورة

الشهادات (مُعلَنة)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

استكشف

موزّعون في ألمانيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في ألمانياالآلات الصناعية في ألمانيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission