Silafrica Kenya

هل هي حقا الشركة المصنعة؟

• مسجلة في سجل الحرف الحكومييبيّن أنها تصنع بنفسها؛ فالتجار المعيدون للبيع لا يُقيّدون في هذا السجل.Kenya Association of Manufacturers member directory

هل لديها حق مزاولة النشاط؟

• معتمد وفق مواصفة وطنيةThe national standards body issued a product permit to this company, which indicates it makes the goods itself.7أغسطس 2026KEBS standardization mark register

هل التعامل معها آمن؟

• ليست على قوائم العقوباتيبيّن عدم وجود حظر تجاري. ولا يقول شيئاً عن السمعة.أغسطس 2026OpenSanctions
• ليست على قوائم الاستبعاديبيّن أنها لم تُستبعد من المشتريات العامة بسبب مخالفات.أغسطس 2026OpenSanctions

هل تتطابق المصادر المستقلة؟

هل يمكن التواصل معها وهل تستجيب؟

• بريد عمل على نطاق الشركة نفسهيوحي بنشاط راسخ لا بصندوق بريد مجاني.أغسطس 2026Mail server of the company domain

نبذة

Silafrica هي شركة رائدة في مجال تصنيع حلول التغليف البلاستيكية الصلبة والمرنة العاملة في كينيا وتنزانيا وإثيوبيا وموزمبيق. تخدم الشركة الصناعات الاستهلاكية والصيدلانية والزراعية في جميع أنحاء شرق أفريقيا.

الفئات

مستلزمات التعبئة والتغليف والطباعةاللوازم الطبية والرعاية الصحيةالزراعة والمواد الخام

الأسواق الرئيسية

🇰🇪 كينيا 🇹🇿 تنزانيا 🇪🇹 إثيوبيا 🇺🇬 أوغندا 🇷🇼 رواندا

استكشف

موزّعون في كينيامستلزمات التعبئة والتغليف والطباعة في كينيااللوازم الطبية والرعاية الصحية في كينياالزراعة والمواد الخام في كينيا

القواعد المنطبقة على هذه البضائع

اللوائح التي تنطبق عادة على الشحنات في هذا القطاع. ليست استشارة قانونية: تحقق من المصدر الرسمي المرتبط.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)